mRNA疫苗生产

牛痘病毒加帽酶（500U、2000U、10000U）
真核生物中mRNA经转录后修饰在5′端形成一个特殊结构，即帽子结构，该结构对 mRNA的稳定、转运与翻译过程均有较重要作用。牛痘病毒加帽酶是催化形成帽子结构的有效酶，其由D1和D12两个亚基组成，兼具RNA三磷酸酯酶活性、鸟苷酰基转移酶活性和鸟嘌呤 甲基转移酶活性，可将7-甲基鸟嘌呤帽结构(m7Gppp)连接到RNA的5′末端(m7Gppp5′N)。使用酶促反应为RNA加帽是一种简单有效的方法，能显著提高体外转录的RNA的稳定性和翻译能力。的掺入，合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。
产品特点：本产品在合适浓度的加帽缓冲液（Capping buffer），鸟苷三磷酸（GTP），S-腺苷甲硫氨酸（SAM）等存在条件下，能够在一个小时之内对RNA进行加帽，效率可达到100%，并且保证加帽方向正确。
质量保证：1.SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带，毛细管电泳检测纯度在95%以上；2.酶动力学实时荧光法显示无DNA酶及RNA酶污染；3.光度测定法显示内毒素含量≤10 EU/mg。

T7 RNA 聚合酶（50KU、200KU、1000KU）
T7 RNA Polymerase，即T7 RNA聚合酶，是T7噬菌体DNA编码的酶，对T7启动子序列具有高度特异性 。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶，具有 5′→3′的RNA聚合酶活性，可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入，合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。
产品特点：该酶对T7启动子具有高度特异性，不识别其它生物来源的启动子。可以识别修饰的核苷酸，例如生物素标记、荧光素标记、放射性同位素、地高辛标记dNTP，用于各种标记RNA的合成，进行下游实验。
质量保证：1.SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带，毛细管电泳检测纯度在95%以上；2.酶动力学实时荧光法显示无DNA酶及RNA酶污染；3.光度测定法显示内毒素含量≤10 EU/mg。

全能核酸酶
MultiNuclease全能核酸酶，又称广谱核酸酶，是一种来源于Serratia Marcescens的非限制性核酸内切酶。它能够在非常广泛的条件下（6 M urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解所有形式的（双链、单链、线状、环状或超螺旋形式）DNA和RNA，生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，广泛用于去除生物制品中的核酸。
本品经基因工程改造在 Escherichia coli (E. coli)中表达纯化，不仅可在科学研究中降低细胞上清和细胞裂解液的粘度，提高蛋白纯化效率及功能研究；还可以应用在病毒纯化、疫苗生产、蛋白和多糖类制药工业作为宿主残留核酸去除试剂，将宿主残留核酸降至皮克（pg）级别从而提高生物制品功效和安全性；并且可以有效防止细胞治疗和疫苗研究中人外周血单核细胞（PBMC）的结团。
该酶与 BacReady-Protein Extraction Solution 和 RIPA LysisBuffer 等蛋白抽提试剂配合使用，从而消除粗提物中的核酸，降低粘度。