多色文献7：肿瘤微环境与ICK、靶向药物、TIL系列四

文章主题:   NK Cells Stimulate Recruitment of cDC1 into the Tumor Microenvironment Promoting 
摘要：
肿瘤内有着各种各样的免疫细胞，比如T细胞、B细胞和自然杀伤（NK）细胞，它们影响癌症发展以及肿瘤对免疫疗法的响应。近日，英国Francis Crick研究所的科学家在Cell杂志上发表研究，表明小鼠在将常规的树突状细胞（Conventional type 1 dendritic cells，cDC1）招募至肿瘤时，NK细胞发挥关键作用。
这篇题为“NK Cells Stimulate Recruitment of cDC1 into the Tumor Microenvironment Promoting Cancer Immune Control”的文章表明，cDC1在对抗肿瘤的免疫力上至关重要，而癌症患者的存活期与NK和cDC1细胞的丰度有关。
实验表明，NK细胞产生了两种关键的趋化因子：CCL5和XCL1，它们向cDC1发出信号，通知它们向肿瘤迁移，并在肿瘤内积累。在肿瘤内部，cDC1攻击T细胞，这可能导致癌症患者对T细胞疗法的反应增加。
这篇文章的通讯作者之一、Francis Crick研究所的Caetano Reis e Sousa教授表示：“这项结果让我们重新认识到NK细胞和cDC1细胞在抗癌免疫反应中的重要性。现在的研究还处于早期阶段，但将更多的cDC1招募至肿瘤，也许会为新的免疫疗法奠定基础。”cDC1 Accumulate in the TME of PGE2-Deficient Tumors
众所周知，某些肿瘤产生前列腺素E2（PGE2），协助避免抗癌免疫反应的产生。研究结果表明，NK细胞是PGE2的主要靶点，可以防止免疫细胞在肿瘤中积累。NK细胞的缺乏导致CCL5和XCL1的产量减少，导致cDC1招募和免疫应答的明显下降。