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小G蛋白Rho亚家族成员——CDC42在癌症研究中的作用

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小G蛋白,是具有GTP酶活性的一类蛋白,因其分子量只有20—30KD而得名。其家族成员在细胞信号通路中具有分子开关的功能,并参与调控许多生物学过程,尤其在癌症研究领域中发挥着重要的作用。今天就带大家一起来了解小G蛋白Rho亚家族中的重要成员——CDC42
 

图1. 使用Cytoskeleton Inc.的Rac/CDC42 激动剂 (Cat. # CN02)激活后的CDC42蛋白在HeLa细胞中表达


CDC42是一个21.3 kDa的小GTPase蛋白,由191个氨基酸编码,属于Ras超家族GTPase的Rho亚家族。通过选择性剪接产生两种亚型,其中亚型1是最常见的研究和普遍表达。相反,亚型2仅限于大脑(也被称为大脑亚型,CDC42b或G25K),但已被选为“规范”序列。CDC42在active GTP绑定状态和inactive GTP绑定状态之间切换。该循环受其固有的GTPase活性及其与鸟嘌呤交换因子(GEF)的相互作用(GEF促进GDP交换GTP)和GTPase激活蛋白(gap)的调控,GTPase激活蛋白激活CDC42的GTP水解活性。CDC42通过c端香叶酰脂质修饰定位于膜; 然而,它可以与RhoGDI (Rho GDP -解离抑制剂)作为可溶性复合物结合,RhoGDI是调控CDC42激活的另一种手段。RhoGDIs通过将香叶酰部分从膜转移到GDI,在细胞质中隔离CDC42-GDP,并抑制其自发的GDP/GTP交换活性。 此外,CDC42可以被多种激酶磷酸化,从而调节其与RhoGDIs的相互作用。迄今为止,已经在哺乳动物中发现了70多个Rho GEF, 60个Rho gap和3个RhoGDIs,反映了这些类别蛋白质调控的复杂性。


CDC42的激活是通过刺激细胞表面受体和细胞粘附分子(包括酪氨酸激酶受体、异二聚体g蛋白偶联受体(GPCRs)、细胞因子受体、整合素和物理和化学胁迫)启动的信号级联的一部分。 经过GEF介导的核苷酸交换,GTP结合的CDC42可与多种下游效应蛋白相互作用,其中至少有23种已被鉴定。 推测的CDC42效应因子包括:p70 S6激酶、MLK2和MLK3、MEKK1和MEKK4、PAK1、PAK2、PAK3和PAK4、MRCKα和MRCKβ、ACK1和ACK2、PI3K、PLD、PLC-β2、WASP和N-WASP、MSE55和BORGs、IQGAP1和IQGAP2和 CIP4。
 
CDC42在多种依赖于肌动蛋白细胞骨架的细胞过程中发挥重要作用,如胞质分裂、吞噬、细胞迁移、形态发生、趋化、轴突引导、轴突成髓鞘、细胞内运输、基因转录、细胞周期调控和细胞命运决定等。 在细胞运动方面,CDC42通过与肌动蛋白结合蛋白(即成核因子)的相互作用,直接参与丝状足的形成)。 然而,CDC42在这些不同的细胞过程中的作用可能是细胞类型特异性的。在癌症、神经退行性疾病和心血管疾病等多种致病过程中发现CDC42的失调.
 
CCDC42在癌症中的作用依赖于过度表达和/或过度激活,而不是激活突变。 CDC42通过其生理作用的缺陷或功能障碍促进癌症的发展。例如,CDC42介导的细胞内转运的改变——特别是通过调节EGF受体的加工和降解、细胞周期调节和生存、极性、迁移和转录控制与肿瘤发生相关。CDC42对癌症进展的贡献似乎是组织特异性的,因为CDC42似乎根据细胞环境具有促癌和抗癌特性。然而,在更多的细胞类型中,CDC42是一个促癌因子.与正常组织、睾丸肿瘤组织、头颈部鳞状细胞癌、黑色素瘤、结直肠癌和肝细胞癌相比,乳腺癌组织中CDC42蛋白水平显著升高。


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文章部分相关产品:

货号 产品
CN02 Rac/Cdc42 Activator II
CN04 Rho/Rac/Cdc42 Activator I
BK127 Cdc42 G-LISA Activation Assay (Colorimetric format) - 96 assays
BK127-S Cdc42 G-LISA Activation Assay (Colorimetric format) - 24 assays
BK034 Cdc42 Pull-down Activation Assay Biochem Kit (bead pull-down format) - 50 Assays
BK034-S Cdc42 Pull-down Activation Assay Biochem Kit (bead pull-down format)
ACD03 Anti-Cdc42: mouse Mab
C17G01 Cdc42 protein: GST tagged: human dominant negative
CDG01 Cdc42 protein: GST tagged: human wild type
C6101 Cdc42 protein: His tagged: human constitutively active
CD01 Cdc42 protein: His tagged: human wild type


更多有关CDC42的相关信息请参考下方文献:
[1]Abdul-Manan N. et al. 1999. Structure of Cdc42 in complex with the GTPase-binding domain of the 'Wiskott-Aldrich syndrome' protein. Nature. 399, 379-383.

[2]Abraham M.T. et al. 2001. Motility-related proteins as markers for head and neck squamous cell cancer. Laryngoscope. 111, 1285-1289.

[3]Benitah S.A. et al. 2004. Rho GTPases in human cancer: an unresolved link to upstream and downstream transcriptional regulation. Biochim. Biophys. Acta. 1705, 121-132.

[4]Bishop A.L. and Hall A. 2000. Rho GTPases and their effector proteins. Biochem. J. 348, 241-255.

[5]Boettner B. and Van Aelst L. 2002. The role of Rho GTPases in disease development. Gene. 286, 155-174.

[6]Cappello S. et al. 2006. The Rho-GTPase cdc42 regulates neural progenitor fate at the apical surface. Nat. Neurosci. 9, 1099-1107.

[7]Cerione R.A. 2004. Cdc42: new roads to travel. Trends Cell Biol. 14, 127-132.

[8]Fritz G. et al. 2002. Rho GTPases in human breast tumours: expression and mutation analyses and correlation with clinical parameters. Br. J. Cancer. 87, 635-644.

[9]Fritz G. et al. 1999. Rho GTPases are over-expressed in human tumors. Int. J. Cancer. 81, 682-687.

[10]Gomez del Pulgar T. et al. 2005. In Rho GTPase expression in tumourigenesis: evidence for a significant link. Bioessays. 27, 602-613.

[11]Gupton S.L. and Gertler F.B. 2007. Filopodia: the fingers that do the walking. Sci. STKE. 2007, re5.

[12]Heasman S.J. and Ridley A.J. 2008. Mammalian Rho GTPases: new insights into their functions from in vivo studies. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 9, 690-701.

[13]Sinha S. and Yang W. 2008. Cellular signaling for activation of Rho GTPase Cdc42. Cell Signal. 20, 1927-1934.

[14]Symons M. and Settleman J. 2000. Rho family GTPases: more than simple switches. Trends Cell Biol. 10, 415-419.                 

[15]Vega F.M. and Ridley A.J. 2008. Rho GTPases in cancer cell biology. FEBS Lett. 582, 2093-2101.

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