临床病毒载体生产专用转染试剂--加速治疗商业化

新冠疫情爆发以来，细胞与基因治疗行业蓬勃发展，而细胞与基因治疗CDMO行业的底层工艺路线主要包括质粒、病毒载体和细胞工厂三个方面。

其中，病毒载体的生产是细胞和基因治疗产品生产过程中一个重要的环节，稳健的瞬时转染是保证高产量和可靠的病毒载体大规模商业化生产的关键。目前，用于细胞、基因治疗的病毒载体主要是慢病毒，AAV。Polyplus-transfection®提供GMP级转染试剂，可用于临床病毒载体的生产。 

接下来，小编给您介绍一下，用于细胞和基因治疗领域的转染试剂- PEIpro

· 用于AAV和LV生产的高品质转染试剂


· 用于贴壁和悬浮体系，适用于小体系到大规模的病毒生产


· 从工艺开发到商业化生产保持一致的病毒产量


· 符合法规要求的GMP级试剂，提供残留检测服务
· 技术和法规支持，加速工艺开发过程

除了上面介绍的PEIpro，Polyplus-transfection还推出了专为悬浮系统生产AAV设计开发的转染试剂-FectoVIR-AAV，一起来看看吧！

· 更加高效：极高的AAV滴度增加了每批次生产的产量


· 高性价比：降低了用于治疗的每剂量成本


· 易于放大：稳健且灵活，适用于从小体系到大规模生产


· 加速上市：高效易于放大的特点加快了工艺开发

更重要的是，无论是PEIpro还是FectoVIR-AAV均可提供GMP级转染试剂，其生产过程均按照最严格的指南进行，并且已有治疗产品获得FDA批准；在科研级基础上提高产量，同时降低了生产成本和治疗成本；按照稳健可重复的无菌工艺生产以确保药物安全；提供有MPC接头/可焊接管路的袋装规格以确保工艺的安全；可提供技术和法规支持以加速治疗的商业化。

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