BD FACSseq 单细胞流式分选仪
— 先进的单细胞分选助力基因组学
为NGS(第二代测序)所生的细胞分选仪器
传统的生物学分析方法通常的研究对象是群体细胞,是整体分析(BulkAnalysis)过程,这使得细胞之间的生物学差异可能会被其他细胞掩盖,生物信息容易消失在样本背景中。而单细胞分析为精细研究细胞的异质性提供了一条新的途径,结合相关组学分析平台,我们往往可以快速阐述细胞群体中的克隆结构,从而可以帮助理解多细胞生物信号转导、发育控制及复杂疾病发生和进展。
为了对单个细胞进行测序研究,首先需要将它们从群体细胞中分离出来。单细胞的精准分离是后续完成准确测序的前提,现有的单细胞操作方法:有限稀释法、显微操作法、激光捕获显微切割、微流控芯片和流式分选等。而利用流式细胞分选技术进行的单细胞分选,具有精度高、通量大、分选参数多、成本低等优点。
BD公司提供的FACSseq新一代分选仪器传承了BD在流式领域的优秀传统,同时结合先进的最新专利技术,为基因组学研究人员提供了一个全新的高通量单细胞研究平台。能够简单快分选数百甚至数千个单细胞,实现高精度、高得率,为下游基因组学研究奠定基础。
杰出性能
1、超快速孔板单细胞分选
2、采用了BD最新专利的全内反射技术(Total Internal Reflection, TIR)
- 全内反射技术TIR具有较高的灵敏度;另外,该设计还使分选元件设计更加紧凑,易于使用和维护。
- 分选头自动对焦,减少人为操作
- 流动池易于拆卸清洗
- TIR具有很高的光接收效率,比肩传统流式
- 该技术无需使用昂贵的光学组件
- 超高的仪器灵敏度和自动校准功能
3、高纯度
- 高精度的液滴等分分析保证了单细胞分选的高精度
- FACSseq灵敏度Pacific Blue <75 MESF,分辨率 CV<5%
- 颠覆式设计的可拆卸流动池,方便清洗维护,拒绝交叉污染
- 液流管路可更换,适用于微生物和细胞治疗研究
4、高活性
- 分选后的细胞与未分选细胞增殖活性相同
- Jurkat细胞活力或扩增比例高达>90%
人性化设计
3 开机简单
• 开机无需手动进行仪器校正 • 光路、液路自动对焦校正
• FACSseq不依赖于Beads的液滴延迟校正技术,提供更简单的校正方法,几分钟内即可完成
4 一体化设计,极简的工作流程
• 操作系统通过集成在机身的触摸屏控制,极其简单的操作流程,无需专业流式分选人员操作即可轻松完成分选工,自动校准及监控。
单细胞基因组表达谱研究完整解决方案
BD为单细胞基因组学研究提供整体解决方案,涵盖了测序前样本制备的全部环节。FACSseq和PreciseAssay的结合可用于单细胞多基因表达研究应用。您可以通过新一代的单细胞分选仪FACSseq对感兴趣的细胞进行单细胞分选, 而后结合PreciseAssay的MolecularIndexing技术,可以完成对不同样本中mRNA的标记;这样的独创性设计,一方面可以消除文库制备过程中核酸扩增偏好性对基因表达定量的影响,另一方面可以在逆转录完成后的样本进行混合建库,极大地降低了建库和测序成本,提高文库均一性。该方案可以对96个细胞中10-150个基因进行定量研究,可应用于信号通路、疾病发生等研究。
上海优宁维生物科技股份有限公司
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