蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛,是一项重要的技术。 一个原核和真核细胞包含数以千计的不同蛋白质,有些含量十分丰富,有些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质,必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。 蛋白纯化主要利用不同蛋白间内在的相似性与差异,利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染,而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异,利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解液或者真核细胞裂解液中提取出来,从而得到纯度较高的蛋白以便后续的研究。
蛋白纯化主要可以分为四个类型:
1. 凝胶过滤层析 2. 亲和层 3. 离子交换层析 4. 疏水层析
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小优课堂—蛋白纯化专题系列讲座
时间:2019-09-29 11:43:53
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