★注意:为了进一步进行流式细胞术分析,建议从细胞悬液中去除MACSiBead
1. 相同的条件收集不同孔板里的细胞,用冷的缓冲液冲洗孔板里剩余的细胞
2. 对细胞进行计数
3. 冷的缓冲液清洗细胞
4. 缓冲液重悬细胞至2x107/ml,剧烈涡旋
5. 将试管放置于MACSiMAG分离器的磁场中
6. 等待4min,利于MACSiBead粘附在管壁上
7. 将试管留在磁体中,小心的取出无MACSiBead的细胞,并放入新的试管中
8. 将试管从分离器中取出并加入相同体积的缓冲液
9. 涡旋样本,更换MACSiMAG分离器中的试管,重复4-5
10. 收集的细胞可根据需要进行下一步处理
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