优宁维推荐|MSD超敏多因子S-PLEX半价促销

S-plex 灵敏度比U-plex / V-plex 高10-100倍，比ELISA / 液相灵敏度高100-1000倍。适合珍贵临床样品，极低浓度细胞因子

Tezepelumab是一种以TSLP为靶点的全人单克隆抗体，在减少哮喘恶化方面显示出潜在的疗效。阿斯利康和安进的tezepelumab因其在没有嗜酸性粒细胞表型的情况下能治疗严重哮喘的潜力而在美国获得突破性的治疗地位。现有的检测TSLP的免疫分析可能不具备准确定量循环TSLP所需的灵敏度。

阿斯利康和安进报道了一种基于MSD电化学发光免疫分析技术测定可溶性TSLP的高灵敏度方法的建立，该方法可能在Tezepelumab的临床试验中有应用价值。建立了一种适用于S-PLEX分析（MSD，Gaithersburg，MD）的电化学发光法，用于测定血清TSLP，其定量下限（LLOQ）比现有的免疫分析法有了很大的提高。一项机构审查委员会批准的研究测量了特应性皮炎（AD；n=43）和健康（n=10）队列中的TSLP，并与AD严重程度相关。P值通过非参数检验获得。

经技术验证的循环TSLP水平S-PLEX LLOQ为12 fg/mL，健康人和AD患者的血清TSLP中位（范围）分别为252（158-461）和397（131-6514）fg/mL（AD vs健康人：p=0.003）。轻度/中度和重度/非常严重疾病的AD患者的TSLP中值（范围）分别为376（131-6514）和502（249-1741）fg/mL（轻度/中度AD vs健康：p=0.03；重度/非常严重AD vs健康：p=0.0004；轻度/中度vs重度/非常严重AD:p=0.06）。

与健康人相比，AD患者血清TSLP浓度较高，且与AD严重程度高度相关。我们的实验证明了TSLP的定量具有改进的fg/mL水平敏感性，并且可能在评估异常TSLP水平的临床研究中有实用价值。

1973年Younger和Salvin发现来自淋巴细胞培养上清中存在一种IFN，但抗原性不同于发现的IFN，遂命名Ⅱ型IFN，1980年统一命名为γ干扰素。

干扰素-γ (干扰素-γ) 在激活细胞免疫，进而刺激抗肿瘤免疫反应中起关键作用。基于其细胞抑制、促凋亡和抗增殖功能，IFN-γ 被认为是潜在有用的辅助免疫治疗不同类型的癌症。而且，干扰素-γ可能抑制肿瘤组织中的血管生成，诱导调节性T细胞凋亡，和/或刺激M1促炎性巨噬细胞的活性以克服肿瘤进展。但干扰素-γ介导肿瘤发展的机制并不清楚。

S-PLEX是MSD的超灵敏分析平台。它能显著提高免疫分析的灵敏度，将检测下限（LLOD）降低10-1000倍。S-PLEX人干扰素-γ 试剂盒以单一分析物定量分析干扰素-γ ，并实现最高阶的飞克灵敏定量检测。

人血清/血浆样品（无稀释）的检出率高达100%