PI3K(磷脂酰肌醇3激酶)和AKT(蛋白激酶B)是细胞内重要的信号分子,它们在细胞生长、存活、代谢和细胞周期调控中发挥着关键作用。PI3K通过催化磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP2)生成磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸(PIP3),进而激活AKT。AKT的激活进一步调控多种下游信号通路,包括mTOR、GSK3β、FOXO等,从而影响细胞的代谢和生长。
一、PI3K-AKT通路的调节机制
PI3K-AKT经典激活机制始于细胞表面受体(如酪氨酸激酶受体或G PCR)的配体结合,触发PI3K的p85调节亚基募集至质膜,p110催化亚基将PIP2转化为PIP3。PIP3通过结合Akt的PH结构域,促使其膜定位并被PDK1/2磷酸化激活。
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二、PI3K-AKT通路的药物研发进展
PI3K-AKT-mTOR通路在乳腺癌、胶质瘤等肿瘤中高频突变。针对AKT的抑制剂开发是近年热点:如Capivasertib(ATP竞争性抑制剂)已获FDA批准,但因其抑制AKT2导致高血糖副作用,临床应用受限。加州大学团队设计出靶向AKT1(E17K突变)的共价抑制剂,通过可逆结合突变位点赖氨酸,显著降低副作用。另外研究发现,PI3K抑制剂与免疫检查点抑制剂(如PD-1单抗)联用,可逆转肿瘤微环境免疫抑制,临床试验显示协同抗肿瘤效应。
此外,该通路在代谢疾病中也有显著作用。PI3K-AKT通路在2型糖尿病胰岛素抵抗(IR)中起核心作用。研究发现,中药复方(如孕育丹糖浆)可通过激活该通路改善IR,其机制涉及增强胰岛素受体底物(IRS)磷酸化及GLUT4膜转运。
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三、PI3K-AKT信号通路检测
THUNDER TR-FRET时间分辨荧光共振能量转移,检测技术灵敏度高,特异性好,重复性好,操作简单,仅需1~4h。一种基于荧光共振能量转移(FRET,Fluorescence Resonance Energy Transfer)和时间分辨荧光(TRF, Time-Resolved Fluorescence)的技术,采用夹心法,检测胞内AKT磷酸化水平和总AKT水平。
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1. 验证数据
用IGF-1处理MCF7细胞(60000个细胞/孔)与IGF-1在室温下孵育10分钟。数据显示,不同酶标仪对信号的影响。
用LY294002、Wortmannin和S961处理MCF7细胞(60000个/孔),在室温下孵育30分钟,然后用1µM胰岛素刺激细胞,在室温下孵育10分钟。数据显示,LY294002和Wortmannin可以抑制AKT蛋白S473位点的磷酸化,而S961则无抑制效果。
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2. 稳定性
THUNDER Phospho-AKT (308)检测使用NIH3T3细胞(30,000个细胞/孔)在无PDGF-AA和3nM PDGF-AA室温孵育15min分钟。Z值为0.7,表明该检测稳定可靠,适合HTS。
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3. QC测试
磷酸化水平实验时,阳性细胞裂解物的titration检测是必要的质量控制(QC)测试,是确保实验结果准确性和可重复性的关键步骤。
THUNDER Phospho-AKT (308)检测试剂盒常规针对PDGF-AA处理的NIH3T3裂解物进行测试。将NIH3T3细胞在T175培养瓶培养,用3nM PDGF-AA室温孵育15分钟。使用4mL1X裂解缓冲液进行细胞裂解后,裂解物用1X裂解缓冲液连续稀释,三复孔检测。数据显示:裂解物稀释度与TR-FRET比率值之间的线性关系。
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图6. Phospho-AKT pan (T308) 质控
参考文献:
1、Hoxhaj G, Manning BD. The PI3K-AKT network at the interface of oncogenic signalling and cancer metabolism. Nat Rev Cancer. 2020 Feb;20(2):74-88. doi: 10.1038/s41568-019-0216-7.
2、Engelman JA. Targeting PI3K signalling in cancer: opportunities, challenges and limitations. Nat Rev Cancer. 2009 Aug;9(8):550-62. doi: 10.1038/nrc2664.
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