

品牌: Absin








产品介绍
产品信息
商品描述
本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术,高效专一地结合质粒DNA,同时采用特殊的溶液 P4和过滤器 CS1,可有效地去除内毒素和蛋白等杂质,整个提取过程方便快捷,仅需1h。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规实验,包括酶切、PCR、测序、连接、转化和细胞转染等。
推荐每次培养基使用量:高拷贝质粒推荐使用量为100 ml,得率一般在500-1500 ug左右;低拷贝质粒推荐使用量为200 ml,得率一般在200-600 ug 左右。
产品特点:
1. 不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。从100-200 ml 大肠杆菌LB培养液中,可快速提取0.2-0.4 mg 高质量的高拷贝质粒,提取率达80-90%。
2. 获得的质粒产量高,超螺旋比例高,纯度好,可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序和转染等各种分子生物学实验。
产品信息:
组分 | 保存 | 10次 |
平衡液 BL | 室温 | 30 ml |
RNase A(50 mg/ml) | 室温(干粉状态) | 1 ml |
溶液 P1 | 4°C | 100 ml |
溶液 P2 | 室温 | 100 ml |
溶液 P4 | 室温 | 100 ml |
漂洗液 WB | 室温 | 25×2 ml (第一次使用请加入 100 ml无水乙醇) |
洗脱缓冲液 EB | 室温 | 30 ml |
过滤器 CS1 | 室温 | 10个 |
吸附柱 CP6 | 室温 | 10个 |
收集管(50 ml) | 室温 | 20个 |

应用
注意事项
1. 溶液 P1在使用前先加入RNase A(将试剂盒中提供的RNase A 全部加入),混匀,置于4℃保存。如果溶液P1中RNase A 失活,提取的质粒可能会有微量RNA 残留,在溶液 P1中补加RNase A 即可。
2. 使用前先检查平衡液 BL、溶液 P2 和 P4 是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀现象,可在37℃水浴中加热几分钟,即可恢复澄清。
3. 注意不要直接接触溶液 P2和 P4,使用后应立即盖紧盖子。
4. 使用过滤器时请将推柄小心缓慢地从过滤管中抽出,避免滤膜因压力而松动。
5. 提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10 kb 的大质粒,应加大菌体使用量,同时按比例增加P1、P2、P4 的用量;洗脱缓冲液推荐在65-70℃水浴中预热。可以适当延长吸附和洗脱时间,以提高提取效率。
6. 实验前使用平衡液 BL处理吸附柱,可以最大限度激活硅基质膜,提高得率。
7. 用平衡液处理过的柱子最好立即使用,放置时间过长会影响使用效果。
2. 使用前先检查平衡液 BL、溶液 P2 和 P4 是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀现象,可在37℃水浴中加热几分钟,即可恢复澄清。
3. 注意不要直接接触溶液 P2和 P4,使用后应立即盖紧盖子。
4. 使用过滤器时请将推柄小心缓慢地从过滤管中抽出,避免滤膜因压力而松动。
5. 提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10 kb 的大质粒,应加大菌体使用量,同时按比例增加P1、P2、P4 的用量;洗脱缓冲液推荐在65-70℃水浴中预热。可以适当延长吸附和洗脱时间,以提高提取效率。
6. 实验前使用平衡液 BL处理吸附柱,可以最大限度激活硅基质膜,提高得率。
7. 用平衡液处理过的柱子最好立即使用,放置时间过长会影响使用效果。

制备和贮存
保存方式
参考试剂盒说明书,有效期18个月。
声明 :本官网所有报价均为常温或者蓝冰运输价格,如有产品需要干冰运输,需另外加收干冰运输费。