全血基因组DNA快速提取试剂盒

Human;Mouse;Rat;

1、结合液 CB 或者抑制物去除液 IR 低温时可能出现析出和沉淀，可以在 37℃水 浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2、避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH 值变化，各溶液使用后应 及时盖紧盖子。
3、不同样品尤其疾病样品中白细胞数量差异可能非常大，因此产量的个体差异 也可能非常大。
4、开始实验前将需要的水浴先预热到 70℃备用。
5、为了最佳效果，最好使用新鲜血液标本或者 4℃存放少于 3 天的标本，不要使 用反复冻融超过 3 次的标本，否则会严重降低产量。
6、洗脱液 EB 不含有螯合剂 EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用 水洗脱，但应该确保批 pH 大于 7.5，pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱 DNA 应该保存在－20℃。DNA 如果需要长期保存，可以用 TE 缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl， 1mM EDTA，pH 8.0），但是 EDTA 可能影响下游酶切反应，使用 时可以适当稀释。