Glass gel 大分子量蛋白预制胶 Tris-Acetate  3-8%, 15wells, 1.5mm

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品牌: Absin
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    实验应用:
    大分子量蛋白的分离检测
    大分子量蛋白的分离检测
    产品介绍
    产品信息
    商品描述

    Glass gel 预制胶 Tris-Acetate是一款安全、快捷、高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶,常用于大分子量蛋白的分离检测。

    1. 采用自动化的灌胶生产技术,确保了产品质量的高稳定性和重复性。
    2. 采用玻璃胶板,有效减少蛋白非特异性吸附,使蛋白条带更为尖锐,清晰。
    3. 电泳时间短,在150V电压下,电泳60 min即可完成。
    4. 有效分离40-500kDa的大蛋白分子。
    5. 胶夹打开极为轻松,只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开。
    6. 凝胶中不含SDS,可用于变性和非变性电泳。
    7. 兼容市场上主流的mini电泳槽,如Bio-Rad, Invitrogen, 天能和君意东方等。
    基本信息:
    胶板尺寸:宽×高×厚度为98×84×4.1mm;
    凝胶尺寸:宽×高×厚度为81×74×1.5mm;
    Acr-Bis:37.5:1;
    浓缩胶:4%,1.5cm;
    凝胶厚度:1.5mm;
    孔数:10孔;
    最大上样量:60uL;
    分离范围:45-400kDa;
    建议电压:150V
    浓度
    3-8%
    应用
    实验应用
    大分子量蛋白的分离检测
    注意事项

    1. 电泳缓冲液不建议重复使用。因为经过电泳之后,缓冲液中的离子强度、缓冲能力都发生了变化,不能确保电泳效果。

    2. 甲醇会使大分子蛋白很容易沉淀。通过减少转膜液中的甲醇百分比(5%)来避免这种情况发生。为了进一步确保蛋白质不会沉淀,可添加SDS至终浓度为0.1%。SDS向蛋白添加均匀的负电荷,使得它们更容易从凝胶转移到膜上。

    3. 建议选择PVDF膜。如前面所说,如果有甲醇存在,大分子蛋白很容易沉淀。而PVDF膜不需要在转膜液中添加甲醇,目的蛋白转印的机会更高。

    4. 蛋白分子量>20kDa时,建议使用0.45um的膜。

    5. 湿转时120V恒压转膜60-90分钟。为达到更好的转膜效果,可以根据预制胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效率,并对转膜条件进行适当调整。

    6. 仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

    7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    背景
    技术指标

    Glass gel 迷你预制胶兼容的电泳槽:

    Glass gel系列预制胶可以兼容大部分的mini SDS-PAGE 电泳槽,包括

    a. Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System);

    b. Hoefer Mighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280);

    c. 北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;

    d. 君意东方 JY-SCZ2+;

    e. 天能 VE180;

    或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽。

     Bio-Rad 电泳槽中的应用:

    Bio-Rad Mini-PROTEAN系列电泳槽的U型密封条顶部有凸起结构,而Glass gel系列预制胶的短玻板是凹形结构,因此该部位是平的,电泳前需将具有凸起结构的密封条取出后反过来安装,是平滑面朝外,从而防止漏液(如下图所示)。另有厚度约为0.5mm的塑料垫片,请根据您电泳槽的实际宽度进行相应的增加。
    a. 将Bio-Rad电泳槽中的U型密封条(如图绿色部分) 拉出,注意这时的密封条两端是有凸起的,凸起的这面为正面,无凸起的为反面。
    b. 将密封条旋转180度(正面朝里,反面朝外),重新装回电泳槽中,注意把密封圈周边压实,防止发生漏液。
    c. 放置好预制胶进行正常的电泳操作即可。
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    制备和贮存
    保存方式

    1. 常温运输,常温保存时应放置于阴凉处,避免温度剧烈变化和阳光直射。

    2. 4-8℃,可以存放2个月。

    3. 请勿置于0℃以下,凝胶在0℃以下会冻凝,产生气泡和裂纹,凝胶报废。

    声明 :本官网所有报价均为常温或者蓝冰运输价格,如有产品需要干冰运输,需另外加收干冰运输费。
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