HEK293残留DNA（qPCR）检测试剂盒

        随着基因细胞治疗的快速发展，多种病毒载体被用于基因细胞治疗，这些载体大都使用293系列细胞（如：HEK293, 293T等）进行生产，这就导致293系列细胞残留DNA会作为杂质存在于载体终产品中。由于宿主细胞DNA的稳定性，容易在生产过程中产生残留，而这些生物制品应用到人类疾病治疗时，会带来不可控危险因素。因此宿主核酸残留一项是各类质控标准必检项， 必须遵循WHO、FDA以及我国NMPA监管条例，确保宿主核酸残留在安全可控范围内。
        HEK293残留DNA检测试剂盒专一性强，能快速、特异地检测生物制品和基因细胞治疗产品中所有293系列细胞（ 如：HEK293, 293T等 ）的DNA残留。
建议所有使用该试剂盒的实验室按需可做以下验证：标准品线性、 样本线性、 准确度（加标回收率）、定量限、精密度(重复性)、 分析特异性以及阴性参考品符合率。 
        样本线性：依据 YY/T 1182-2020 的相关要求，在线性范围内，取接近线性范围上限的高值样本按一定比例（如 5 倍或 10 倍）稀释为至少 5 种浓度，其中低值浓度样本须接近线性范围的下限，将每一浓度样本检测 1 次或多次，计算每一浓度的对数均值和稀释比例(或理论浓度)的对数值，以浓度的对数均值为 Y，稀释比例(或理论浓度)的对数值为 X 进行线性拟合，计算其线性相关系数 r。 
        分析特异性验证：验证需避免工艺杂质对检测结果的干扰，必要时可对样本进行核酸提取纯化。为避免基质干扰和保证检测有效性建议使用纯度较高的 DNA 进行相应稀释后来做验证。 
        精密度/定量限：验证时，如需同时配制标曲，需控制 CV，避免重复操作过多，CV 偏大影响标曲建立和精密度/定量限验证。 
        数据分析：由于仪器不同，数据阈值线会存在区别，故在数据分析时需依据实际情况统一阈值线再进行数据分析比较。 
        样本核酸提取纯化：可与“宿主细胞残留 DNA（磁珠法）样本前处理试剂盒”配合使用。该试剂盒主要用于生物制品样本中微量核酸的提取，可精准抽提各种生物制品中宿主细胞残留 DNA，适 用于多种基质缓冲溶液，可有效提取纯化微量的 DNA。
产品特点：
精密度高：低浓度重复性CV值<20%；中高浓度重复性CV值<15%
线性标准：依据国标的基本要求，各项指标全，标准高，结果稳定可靠
快速高效：检测快速，一小时即可出结果
产品性能指标：
线性范围：300pg/µL~0.03pg/µL； 
标准品线性：R2≥0.980，扩增效率 90%≤Eff（%）≤110%，各浓度检测值 CV<15%。 
准确度（加标回收率）：70%-130%。 
定量限：0.03pg/µL，CV≤20%，测量偏差不大于|±20%|。 
精密度(重复性)：高、中两个浓度参考品各 10次，变异系数CV<15%。 
分析特异性：考察生物制品生产中常用的 DNA 对检测试剂盒的干扰，检测均值小于定量限或未检出，判定无干扰。 
阴性参考品符合率：比标准曲线中最低点高 2~3 个 Ct 值左右。
适用机型（包括但不限于）：LightCycler 480，ABI QuantStudio 3，Bio-Rad CFX Opus96 等。 
冻融稳定性：5 次以上。