









检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心 ELISA 技术。特异性anti- Human IL-12p70capture antibody 预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中依次加入标准品、待测样本和生物素标记的检测抗体,充分振荡混匀后置于室温下进行为时 2 小时的孵育过程,样本中存在的 IL-12p70 与固相抗体和检测抗体结合。充分洗涤以除去游离及未结合的成分后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP,SA-HRP)。再次洗涤后,加入 TMB 显色底物,于室温下避光孵育以显色。颜色反应的深浅与样本中 IL-12p70的浓度成正相关。加入终止液终止反应, 使用酶标仪于 450 nm 检测波长(校正波长 570-630 nm)条件下测定吸光度值。
检测类型:双抗夹心法
形式:预包被96孔板
检测样本类型:细胞上清液,血清,血浆
上样量:100ul
试剂盒组分:
预包被96孔板、标准品、IL-12 p70检测抗体、稀释用缓冲液、显色液(A、B)、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。
灵敏度:0.18pg/mL
检测范围:7.81 - 500 pg/mL
回收率范围:87-111%
保存方法:2-8℃
标准曲线图
背景:
白细胞介素 12 (IL-12)由树突状细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和人 B 淋巴母细胞株 (NC-37)在响应抗原刺激时自然产生。IL-12 由 4 个а螺旋组成,是一个由 2 种独立基因--- IL-12A (p35)和 IL-12B (p40)编码形成的异源二聚体细胞因子。蛋白合成之后可形成有生物活性的异源二聚体(p70)和同源二聚体 p40。
IL-12 参与初始T 细胞向 Th1 细胞分化的过程,作为T 细胞刺激因子,它可刺激 T 细胞的生长及其功能发挥。IL-12 具有抗血管生成活性,对自然杀伤细胞和 T 淋巴细胞活性有重要作用。同样地,IL-12 与自身免疫相关。

