









检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA技术。特异性anti- Mouse IL-4 capture antibody预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中依次加入标准品和待测样本,充分振荡混匀后置于室温下进行为时2小时的孵育过程,样本中存在的IL-4与固相抗体结合。充分洗涤以除去游离及未结合的成分后,加入生物素化的检测抗体孵育。再次洗涤后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP,SA-HRP)。洗涤后,加入信号增强剂孵育,洗涤去除未结合的物质后,再次加入SA-HRP。再次洗涤后,加入TMB显色底物,于室温下避光孵育以显色。颜色反应的深浅与样本中IL-4的浓度成正相关。加入终止液终止反应,使用酶标仪于450 nm检测波长(校正波长570-630 nm)条件下测定吸光度值。
检测类型:双抗夹心法
形式:预包被96孔板
检测样本类型:细胞上清液,血清,血浆
上样量:100 μl
试剂盒组分:预包被96孔板、标准品、生物素标记的IL-4检测抗体、标准品稀释液、检测缓冲液、信号增强剂、信号增强剂稀释液、TMB显色底物、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。
灵敏度:0.08 pg/mL
检测范围: 0.78-50 pg/mL
回收率范围: 75-93%
保存方法:2-8℃
标准曲线图:
背景:
白细胞介素4(IL-4)是约18-20kDa的单体细胞因子。小鼠IL-4前体为140个氨基酸,由20个氨基酸组成信号肽,120个氨基酸组成成熟的肽链。成熟的小鼠IL-4与人和大鼠IL-4的同源性分别为43%和63%。
IL-4可诱导幼稚辅助性T细胞(Th0细胞)分化为Th2细胞。Th2细胞受IL-4活化后,随后正反馈分泌IL-4。分泌IL-4诱导Th0细胞分化的细胞类型尚未得到鉴定,但近期研究表明,嗜碱性粒细胞可能是该效应细胞。IL-4与IL-13密切相关,且具有相似的功能。
IL-4还可促使横纹肌肉瘤发生有丝分裂、去分化和转移。在过敏性哮喘病人中可观察到IL-4和其它Th2细胞因子参与了气道炎症。