鼠尾基因组DNA提取试剂盒

世界上提取鼠尾基因组DNA最快的试剂盒，能在1小时能从鼠尾中提取到高质量的基因组DNA。

产品特点：
1. 无RNA酶污染：试剂盒提供的DNA-Only Column 使得实验过程中无需额外添加RNA酶即可去除基因组DNA中的RNA，避免实验室遭受外源RNA酶污染。
2. 速度快：Foregene Protease Plus 具有比同类蛋白酶更高的活性，搭配Buffer TL1 酶解缓冲液可以在45分钟内完全酶解鼠尾组织，无需4℃过夜处理；操作简单，基因组DNA提取操作在90分钟内即可完成
3. 方便：离心操作均在常温，无需4℃低温离心或乙醇沉淀DNA。
4. 安全：无需有机试剂抽提。
5. 质量高：提取获得的基因组DNA片段大、无RNA、无RNA酶、离子含量极低，能满足各种实验的要求。

试剂盒组成:

试剂盒成分	50T
Buffer TL1	25 ml
Buffer TL2	25 ml
Buffer PW	30 ml
Buffer WB	25 ml
Buffer EB	12.5 ml
Foregene Protease Plus	1.25 ml×2
DNA-Only Column	50 套
说明书	1份

注：Buffer TL2、Buffer PW 中含有具刺激性的离液盐，操作时请注意带上手套和进行相关防护措施。

适用于新鲜或冻存的大、小鼠鼠尾(也可以用于纯化小鼠或大鼠肌肉、鼠耳基因组DNA) 基因组DNA 提取纯化。

1. 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA 片段较小且提取量也会下降。
2. 使用前，仔细检查Buffer TL1、Buffer TL2 和Buffer PW 中是否有沉淀析出，若有沉淀析出，请将其置于37℃溶解，混匀后再使用。
3. 试剂盒使用前，请务必检查Buffer WB 是否按说明添加了无水乙醇。Buffer WB 在使用前分别添加60 ml 无水乙醇。
4. 洗脱体积：Buffer EB 不应少于100 ul，否则会影响DNA 产量。
5. 切记不要在任何Buffer 中添加RNA 酶。
6. 所有离心步骤均为使用台式离心机常温(15-25℃)离心。
7. 所有实验步骤均在常温(15-25℃)进行。

基因组DNA 提取得率和纯度：
鼠尾基因组DNA 的产量与样本大小、保存条件、酶解程度以及操作有关，鼠尾基因组DNA 提取试剂盒提供了一种有效、快速获得鼠尾基因组DNA 的手段。获得基因组DNA纯度高，降解少，其OD260/280=1.7-1.9。