Mouse TNF-α ELISA Kit(Plus)

检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心 ELISA 技术。特异性anti- Mouse TNF-α capture antibody 预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中依次加入标准品、待测样本和生物素标记的检测抗体，充分振荡混匀后置于室温下进行为时 2 小时的孵育过程，样本中存在的 TNF-α 与固相抗体和检测抗体结合。充分洗涤以除去游离及未结合的成分后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP，SA-HRP)。再次洗涤后，加入 TMB 显色底物，于室温下避光孵育以显色。颜色反应的深浅与样本中 TNF-α的浓度成正相关。加入终止液终止反应， 使用酶标仪于 450 nm 检测波长(校正波长 570-630 nm)条件下测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100 μl

试剂盒组分：预包被96孔板、标准品、TNF-α检测抗体、标准品稀释液、检测缓冲液、TMB显色底物、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：0.99 pg/mL

检测范围： 10.94-700pg/ml

回收率范围： 81-119%

保存方法：2-8℃

标准曲线图：

背景：

肿瘤坏死因子α (TNF-α) 也称为恶病质素和 TNFSF1A，是一种脂肪因子，参与全身的炎症，同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生，也可由其它类型的细胞分泌，如CD4+ 淋巴细胞、NK 细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。它在免疫应答中具有多种调节功能，还可作为潜在的热原。TNF-α对刺激物 (感染因子或组织受损) 产生应答后，在全身循环，激活中性粒细胞，改变血管内皮细胞的特性，调控其它组织的代谢活性，以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。TNF-α在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。最近，越来越多的信息表明 TNF-α也参与了AIDS 的发病机制。TNF-α的测定对于移植研究也非常有用。