PIAS1 (D33A7) XP ® Rabbit mAb (PE Conjugate)

活化 Stat 的蛋白抑制物 (PIAS) 包括 PIAS1、PIAS3、PIASx 和 PIASy，最初根据它们与转录因子 Stat 家族的相互作用被描述 (1,2)。PIAS1、PIAS3 和 PIASx 分别结合并抑制 Stat1、Stat3 和 Stat4 (1-3)。PIAS1 缺失会抑制干扰素诱导的基因并增强抗感染保护 (4)。PIAS 家族包含一个保守的环状结构域，该结构域作为小泛素相关修饰 (SUMO) 连接酶的发挥作用，可偶联 SUMO 接合酶 Ubc9 及其底物蛋白 (5,6)。如今，大量研究表明，PIAS 家族成员能够通过不同机制调节转录因子的活性，包括 NF-κB (7,8)、c-Jun、p53 (5,9)、Oct-4 (10) 和 Smads (11,12)。PIAS1 活性通过磷酸化和精氨酸甲基化调节。炎症刺激会诱导 IKK 介导的 PIAS1 Ser90 磷酸化，这是其活性所必需的 (13)。此外，在干扰素处理后，PRMT1 会诱导 PIAS1 Arg303 的精氨酸甲基化，这与其在 Stat1 上的抑制活性有关 (14)。 1.Liu, B. et al. (1998) Proc Natl Acad Sci USA 95, 10626-31. 2.Chung, C.D. et al. (1997) Science 278, 1803-5. 3.Arora, T. et al. (2003) J Biol Chem 278, 21327-30. 4.Liu, B. et al. (2004) Nat Immunol 5, 891-8. 5.Schmidt, D. and Müller, S. (2002) Proc Natl Acad Sci USA 99, 2872-7. 6.Kotaja, N. et al. (2002) Mol Cell Biol 22, 5222-34. 7.Liu, B. et al. (2005) Mol Cell Biol 25, 1113-23. 8.Tahk, S. et al. (2007) Proc Natl Acad Sci USA 104, 11643-8. 9.Bischof, O. et al. (2006) Mol Cell 22, 783-94. 10.Tolkunova, E. et al. (2007) J Mol Biol 374, 1200-12. 11.Long, J. et al. (2004) Proc Natl Acad Sci USA 101, 99-104. 12.Murdoch, R.N. and Edwards, T. (1992) Biochem Int 28, 1029-37. 13.Liu, B. et al. (2007) Cell 129, 903-14. 14.Weber, S. et al. (2009) Genes Dev 23, 118-32.