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产品介绍
产品信息
商品描述
PMA（同义名：TPA）是一种广泛用于体内外实验的佛波酯(phorbol ester) PKC激活剂。PMA结合PKC(Ki =2.6 nM)并激活其功能，在细胞和组织中都呈现出极其广的抑制谱。PMA可以抑制Fas诱导的细胞凋亡，但又可以诱导HL-60细胞的凋亡。PMA是一种高效的肿瘤促进剂，可以促进小鼠皮肤瘤的形成。尽管PMA毒性较强，但是在人体内仍显示出抗白血病和抗中性白细胞减少的活性。
分子量
616.83
纯度
≥98%
可溶性
DMSO : 100 mg/mL (162.12 mM; Need ultrasonic)
Ethanol : 100 mg/mL (162.12 mM; Need ultrasonic)
Ethanol : 100 mg/mL (162.12 mM; Need ultrasonic)
浓度
流式推荐使用浓度（1x10^6 cells）：1ul/T PMA（50 ng/mL）（abs9107）和1ul/T Lonomycin（1 ug/mL）（abs9108），37 ℃ 5% CO2培养4-6 h（不要超过6 h）
外观
白色粉末
In vitro(体外研究)
In endothelial cells, PMA increases levels of Thy-1 mRNA and protein, induces Thy-1 up-regulation and inhibits capillary-like tube formation and endothelial cell migration.
In vivo(体内研究)
PMA is a PKC agonist, which reverses the damage induced by 5-hydroxydecanoic acid (5-HD). Thus, activation of the mitoKATP protected mitochondrial function in SOD and MDA via the PKC pathway.
应用
注意事项
1、PMA对皮肤和粘膜的腐蚀性很强，且是一种肿瘤促进性，一定要注意防护。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、由于PMA的水溶性很差，直接用生理缓冲液或者培养基稀释DMSO储存液（5mg/ml），会导致固体析出。可根据工作液浓度，先用DMSO将储存液（5mg/ml）稀释到一个更低的中间浓度，然后再用生理缓冲液或培养液做进一步稀释。DMSO终浓度（如＜0.1%）不会影响绝大多数生理反应，建议浓度控制在0.05%以下。实验中设置溶剂对照。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、由于PMA的水溶性很差，直接用生理缓冲液或者培养基稀释DMSO储存液（5mg/ml），会导致固体析出。可根据工作液浓度，先用DMSO将储存液（5mg/ml）稀释到一个更低的中间浓度，然后再用生理缓冲液或培养液做进一步稀释。DMSO终浓度（如＜0.1%）不会影响绝大多数生理反应，建议浓度控制在0.05%以下。实验中设置溶剂对照。
背景
别名
佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯；12-十四酸酯13-乙酸佛波醇酯
分子式
C36H56O8
CAS号
16561-29-8
制备和贮存
保存方式
-20ºC干燥保存，有效期3年。
参考图片
声明 ：本官网所有报价均为常温或者蓝冰运输价格，如有产品需要干冰运输，需另外加收干冰运输费。
危险品化学品经营许可证(不带存储) 许可证编号：沪(杨)应急管危经许[2022]202944(QY) 
营业执照(三证合一)