超纯总RNA快速提取试剂盒(含DNase I)

1、所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度过低，溶液可能会形成沉淀，此时不应该直接使用，可在 37℃水浴加热，直至溶液恢复澄清。
2、不合适的低温（4℃或者-20℃）储存会造成溶液沉淀，影响使用效果。裂解液 RL 可 以常温运输，收到后 4℃避光保存。
3、避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH 值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
4、第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
5、为防止RNA降解，所有离心步骤如未加说明，均在4℃低温进行。使用转速可以达到 12,000 rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C或者类似离心机。
6、裂解液RL和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
7、考虑到环保问题，本试剂盒不含有实验室常用试剂氯仿，用户使用前需要自备氯仿。
8、常规的琼脂糖凝胶电泳和变性胶电泳均可以用来分析RNA的质量。好的RNA产物在 电泳后应该可以看到明显的二条优势核糖体RNA带，分别为~5Kb（28S），~2Kb（18S）， 条带亮度比值约为2：1。有时候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S，tRNA)带。但有时候 根据不同的物种如某些植物组织可以看到4，5条带也属于正常现象，如果RNA未成 熟的前体或者不均一核RNA、小核RNA提取出来也可能看到介于7Kb和15Kb之间的 不连续的高分子量条带。
9、检测OD260/OD280吸光度比值时，RNA样品应该溶于TE后检测，如果用水稀释后检测， 由于一般水离子强度和PH值低，会使OD280升高，从而使比值降低。
10、加入裂解液RL匀浆后，加氯仿前，样品可在 -70℃至-80℃保存一个月。