Navinci PLAx抗体联研计划

Naveni® 原位邻位连接技术突破了基于荧光的原位连接方法的界限，使研究人员能够在分子水平上原位可视化和量化蛋白质、它们的相互作用和修饰，从而从每次分析中获得最大的信息 。能够检测低丰度蛋白质，确保可以研究蛋白质，而无需过度表达或以任何方式改变细胞的自然环境。

 

使用 NaveniFlex 在 MCF-7 细胞中可视化检测 E-cadherin/β-catenin 相互作用

 

使用 NaveniFlex™ Tissue 在健康结肠组织中可视化的 E-cadherin/β-catenin相互作用。黄色为相互作用，红色为与细胞角蛋白的共染色，蓝色为细胞核 （DAPI）

技术优势：更加清晰的目标检测 ；染色一致性；重复性好；可检测表达丰度低的蛋白；用于检测蛋白质互作；使用泛特异性抗体进行翻译后修饰的特异性检测

NaveniTM Proximity Ligation workflow 1、 封闭样本 2一抗孵育:两种一抗分别与位于一种蛋白质或两种邻近蛋白质上的目标表位结合 3、Navenibody孵育: Navenibodies(与专有寡核苷酸臂结合的精选抗体)与各自的一抗结合 4、DNA circle形成:当 Navenibodies 靠近时,附着的寡聚物能形成 DNA circle,通过减少非特异性背景染色来保证高特异性 5、扩增和检测: 加入聚合酶后,就会启动滚环扩增过程。标记的探针与扩增的DNA结合,显色形成亮点