操作步骤(仅供参考)：
1、取新鲜组织立即固定于10%中性福尔马林固定液中，常规脱水包埋。
2、切片厚度4-5μm，常规脱蜡至水。
3、系列乙醇各1min，自来水洗2min。
4、入Toluidine Blue O Stain，浸染15～30min。
5、自来水稍洗。
6、TBO 分化液分化，直至细胞核和颗粒清晰，可在显微镜下控制。
7、自来水稍洗，滤纸吸干或吹风机吹干水分。
8、95%乙醇1min，无水乙醇2 次，每次2min。
9、二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：