

品牌: Absin








产品介绍
产品信息
商品描述
SfiI 快速内切酶是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。所有快速内切酶在通用的 CutOne 或 CutOne ColorBuffer 中都具有优良的活性,能够在 5~15 分钟内完成酶切。此外,去磷酸化、连接试剂在 CutOne Buffer 中均具有 100% 活性,支持一管化反应,提升“酶切 - 修饰 - 连接”的体验。CutOne Color Buffer 包括红色和黄色示踪染料,可将产物直接用于凝胶电泳。CutOne Color Buffer 的红色染料与 2500 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近;黄色染料与 10 bp双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近。
识别位点:
5'...G G C C N N N N ↓ N G G C C...3'
3'...C C G G N ↑ N N N N C C G G...5'
建议反应条件:
1× CutOne™ 缓冲液;
50℃温育;
参照“DNA 快速酶切流程”配制反应体系。
失活条件:
不可热失活,请使用酚氯仿抽提或柱纯化。
产品组成:
组分 | 规格 |
SfiI | 100 μl |
10× CutOne Buffer | 1 ml |
10× CutOne Color Buffer | 1 ml |

背景
技术指标
质量控制:
功能活性检测:
50℃下,在 20 μl 通用 CutOne 反应体系中,1 μl SfiI 能够在 15 min 内完全消化 1 μg pEPE DNA。
超长时间温育检测:
50℃下,在 20 μl 通用 CutOne 反应体系中,将 1 μl SfiI 与 1 μg pEPE DNA 共同温育 3 h,未检测到其他核酸酶污染或星号活性引起的底物非特异性降解。更长时间酶切可能出现星号活性。
酶切 - 连接 - 再酶切检测:
50℃下,使用 10 倍酶量的 SfiI 消化 DNA 底物,回收酶切产物,在 22℃下使用 T4 DNA Ligase (Fast) 可以将超过 95%的酶切产物重新连接。将连接产物再次回收后,使用相同的内切酶可以重新切开 95% 以上的连接产物。
非特异性内切酶活性检测:
50℃下,在 20 μl 通用 CutOne 反应体系中将 1 μl SfiI 与 1 μg 超螺旋质粒 DNA 共同温育 4 h 后,使用琼脂糖凝胶电泳检测,少于 10% 的质粒 DNA 转变成缺刻或线性状态。
功能活性检测:
50℃下,在 20 μl 通用 CutOne 反应体系中,1 μl SfiI 能够在 15 min 内完全消化 1 μg pEPE DNA。
超长时间温育检测:
50℃下,在 20 μl 通用 CutOne 反应体系中,将 1 μl SfiI 与 1 μg pEPE DNA 共同温育 3 h,未检测到其他核酸酶污染或星号活性引起的底物非特异性降解。更长时间酶切可能出现星号活性。
酶切 - 连接 - 再酶切检测:
50℃下,使用 10 倍酶量的 SfiI 消化 DNA 底物,回收酶切产物,在 22℃下使用 T4 DNA Ligase (Fast) 可以将超过 95%的酶切产物重新连接。将连接产物再次回收后,使用相同的内切酶可以重新切开 95% 以上的连接产物。
非特异性内切酶活性检测:
50℃下,在 20 μl 通用 CutOne 反应体系中将 1 μl SfiI 与 1 μg 超螺旋质粒 DNA 共同温育 4 h 后,使用琼脂糖凝胶电泳检测,少于 10% 的质粒 DNA 转变成缺刻或线性状态。

制备和贮存
保存方式
-20°C 及以下运输及保存,长期保存建议放-80°C 。有效期2年。
声明 :本官网所有报价均为常温或者蓝冰运输价格,如有产品需要干冰运输,需另外加收干冰运输费。