sgRNA In Vitro one-step Transcription Kit

CRISPR/Cas9是一种来源于细菌获得性免疫的由RNA指导Cas9蛋白对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9的切割是通过向导RNA(gRNA)与打靶基因组位置之间约20bp碱基的配对，且打靶序列的3′端需要有PAM结构(NGG)，再引导Cas9作用实现的。CRISPR/Cas9与靶位点识别的特异性主要依赖于gRNA与靠近PAM处10~12bp碱基的配对，而其余远离PAM处8~10bp碱基的错配对靶位点的识别影响不明显，这导致了CRISPR/Cas9存在一定的脱靶性，可能发生非特异性切割，引起基因组非靶向位点的突变，这样会造成研究结果的不确定性以及研究工作量的大量增加。

CRISPR/Cas9基因编辑系统能有效解决这一问题。sgRNA体外转录试剂盒（abs60162 ）30分钟一步法合成sgRNA，再通过sgRNA体外筛选试剂盒（abs60161）筛选出效率高的sgRNA，用于Crispr基因编辑实验。

产品特点:

30分钟，一步法高效转录sgRNA，操作简便快捷。

sgRNA产量可达10-30ug。
产品组分：