• 学术首页
  • 解决方案
  • 文章专题

搜索

商城

用户

  • 学术首页
  • 解决方案
  • 文章专题

首页 /  文章专题

Nature | 一篇关于丝氨酸影响神经病变的最新研究


图片

△点击放大图片

索尔克生物研究所是坐落在美国加州南部圣地亚哥拉霍亚的一个独立研究机构:

  • 1960年由乔纳斯·索尔克创立,创始者中有雅各布·布罗诺斯基和弗朗西斯·克里克。
  • 1962年研究所正式投入运行。这所研究所是美国生命科学领域成果最多、质量最高的研究机构之一。
  • 2004年,时代高等教育增刊将索尔克研究所列为世界第一的生物医学研究机构。

2009年,科学观察将其列为神经科学和行为学领域全球第一的研究所

这个研究所一直处于世界生命科学研究的前列,它的创建者乔纳斯·萨尔克(Jonas Salk)是防治脊髓灰质炎(小儿麻痹症)疫苗的发明者。研究所自建立50年来,有数个诺贝尔奖获得者在此工作过,其中包括DNA双螺旋结构的发现者詹姆斯.沃森。这个研究所仍在进行世界最前沿的生物医学等方面的研究,每年都有成果刊载在Science、Nature等世界顶级刊物上。

该研究所以上资料来自网络搜索(https://baike.sogou.com/v142318650.htm),对其研究领域及内容感兴趣的小伙伴,若是有出国学习的计划,不妨将其纳入考虑范围。

 

背景介绍

糖尿病是一种代谢功能障碍损害多个器官系统的疾病,包括肝脏、肾脏和周围神经。虽然这些疾病的发生和进展与胰岛素耐受、高血糖和血脂异常有关,但异常的非必需氨基酸(NEAA)代谢也会导致糖尿病的发病。丝氨酸和甘氨酸是密切相关的NEAA,其水平在代谢综合征患者中持续降低,但这种代谢类型的机制驱动因素和下游后果尚不清楚。

低系统性丝氨酸和甘氨酸也成为黄斑和周围神经疾病的标志,与视力受损和周围神经病变相关。在这篇文章中作者证明了异常的丝氨酸稳态驱动糖尿病小鼠的丝氨酸和甘氨酸缺乏,并通过量化丝氨酸摄取和处理的丝氨酸耐受试验进行了诊断。通过限制饮食中的丝氨酸或甘氨酸以及高脂肪摄入来模拟年轻小鼠的这些代谢改变,可以显著加速小纤维神经病变的发生,同时减少脂肪。通过膳食补充丝氨酸的正常化和用肉豆蔻素缓解血脂异常都可以缓解糖尿病小鼠的神经病变,将丝氨酸相关的周围神经病变与鞘脂代谢联系起来。

这些发现确定了全身性丝氨酸缺乏和血脂异常是周围神经病变的新危险因素,可以在治疗上加以利用。

 

主要结果部分

01丝氨酸参与代谢信号通路

为了探索肥胖和糖尿病如何影响丝氨酸,甘氨酸和一碳(SGOC)代谢,作者在病态肥胖,胰岛素耐受和高血糖的小鼠模型(瘦素受体缺陷的db/db小鼠,黑色Kaliss背景(BKS-db/db))中定量检测了组织中的丝氨酸,甘氨酸和蛋氨酸,并与年龄匹配的野生型对照的结果进行了比较。

a:发现肝中甘氨酸、丝氨酸、甲硫氨酸水平明显降低;

b:哺乳动物可以从饮食中获得丝氨酸,或者从葡萄糖中重新合成,通过甘氨酸和单碳代谢,肝脏和肾脏是餐后NEAA代谢的主要部位;

c:为了更好地理解db/db小鼠肝脏丝氨酸和甘氨酸减少的机制基础,在小鼠禁食6小时后量化了与SGOC代谢相关的基因的表达,发现db/db小鼠中丝氨酸和单碳单位分解代谢或处理的关键酶编码的基因显著上调,包括丝氨酸羟甲基转移酶1 (Shmt1)、Shmt2和10-甲酰四氢叶酸脱氢酶(Aldh1l1);编码甘氨酸裂解系统甘氨酸脱羧酶(Gldc)和二氢脂酰胺脱氢酶(Dld)的两个基因表达增加,而3-磷酸甘油酸脱氢酶(Phgdh)和亚甲基四氢叶酸脱氢酶2 (Mthfd2)的表达均显著降低,这表明糖尿病小鼠的丝氨酸合成也可能受到限制。

图片

△点击放大图片

02丝氨酸重塑脂质代谢

为了模拟饮食诱导肥胖背景下系统性丝氨酸缺乏的影响,饲喂小鼠低脂(10%千卡)(LFD)或高脂(60%千卡来自脂肪)(HFD)饲料,并将其表型与饲喂小鼠缺乏丝氨酸和甘氨酸的等氮饲料进行比较。

a,b:丝氨酸和甘氨酸限制的饮食中,血浆中丝氨酸含量均明显降低;

c:丝氨酸和甘氨酸限制HFD饮食,可使体重显著降低;

d:体重的显著降低主要由于脂肪降低引起;

e,f:虽然减轻了肥胖,但小鼠仍然不耐受葡萄糖和胰岛素。

图片

△点击放大图片

03丝氨酸限制和HFD加速神经病变

在进行了12个月Ser/Gly限制性饮食后发现:

a:热感受延迟状况明显升高;

b:经进一步生化实验发现表皮内神经纤维(IENF)表达量显著降低

图片

△点击放大图片

为了使大家对接下来的研究有更好的理解,这里做一些背景介绍:在丝氨酸丰富的情况下,可以促进典型的鞘脂类的合成,而在丝氨酸缺乏的情况下,丙氨酸会在丝氨酸棕榈酰转移酶SPT的作用下进行非典型的脱氧鞘脂类的合成(如下图)。脱氧鞘脂在结构上不同于典型的鞘脂,因为它们缺乏必需的C1-OH基团。而1-脱氧鞘脂不能转化为复杂的鞘脂,也不能通过典型分解代谢途径被降解。

△点击放大图片

04SPT经抑制剂处理后,非典型脱氧鞘脂含量降低且症状减轻

经抑制剂多球壳菌素myr处理后,发现:

a:热感应延迟状况改善;

b:肝(非典型的鞘脂类)脱氧二氢神经酰胺水平降低;

c:热感应延迟症状在经myr处理6个月后改善最明显;

d:表皮内神经纤维(IENF)表达量也有了明显的恢复;

e:爪(非典型的鞘脂类)脱氧二氢神经酰胺水平也降低了。

△点击放大图片

05补充丝氨酸同样可降低脱氧鞘脂含量,减缓神经病变

经含3%丝氨酸的食物饲喂后发现:

a, b:血浆和肝中Ser水平恢复;

c:14周后热感应延迟症状改善;

d:触觉痛觉症状减退减轻;

e, f:肝和爪皮肤(非典型的鞘脂类)脱氧二氢神经酰胺水平降低。

图片

△点击放大图片

最后,对于本文的研究流程,这里做了一些总结,希望能更好的帮助大家理解此文。

图片

△点击放大图片

部分产品推荐:

货号 名称
9806 RIPA Buffer(10X)
5871 Protease Inhibitor Cocktail(100X)
abs60074 One-Step RT-PCR Kit
DGCG0 Glucagon Quantikine ELISA Kit
1544-IR Recombinant Human Insulin R/CD220 (aa 28-944) Protein
DINS00 Human/Canine/Porcine Insulin Quantikine ELISA Kit
MBS728172 Mouse Insulin ELISA Kit
MBS763164 Mouse Glucagon ELISA Kit
BE02-033Q Human Recombinant Insulin 5 mg/ml - 1L
27145 Sphinganine-d7 (d18:0)
  • 解决方案图片 解决方案 T cell solution

    根据功能,T细胞可以分为三群:细胞毒性T细胞、辅助性T细胞(Th)和调节T细胞(Tregs)。不同细胞表达的抗原标记物和分泌的细胞因子的差异,为研究T细胞多样化的性质和功能提供了有价值的线索。

  • 解决方案图片 解决方案 单细胞样本制备

    单细胞悬液的制备通常用机械分散法和酶消化法等将取来的组织标本分散成单细胞悬液,组织小块经机械研磨和酶消化后,破坏组织细胞之间的纤维和结构蛋白,水解粘多糖物质,使粘连的细胞分开。

  • 解决方案图片 解决方案 TR-FRET技术应用指南

    TR-FRET(时间分辨荧光共振能量转移)技术,该技术结合了荧光共振能量转移(FRET,Fluorescence Resonance Energy Transfer)和时间分辨荧光(TRF,Time-Resolved Fluorescence)两种技术。THUNDER™是增强型的TR-FRET。使用两个荧光团,一个荧光供体和一个荧光受体,当它们彼此接近时传递能量(FRET)。供体源(例如闪光灯或激光)的激发触发向受体的能量转移,受体进而在给定波长发射特定的荧光。