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| 1.2.1 瞬时敲除-Synthetic crRNA
实验步骤
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1) 生成可稳定表达dCas9-SALL1-SDS3的稳转细胞系2) lentiviral CRISPRi sgRNA质粒制备3) 慢病毒包装4) 病毒滴定5) 慢病毒转导6) 基因表达分析建议:使用管家基因的表达来规范化靶向基因的表达,进行适当数量的技术重复和适当的对照设置
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