实验步骤
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孵育
向50μl染色质样品中添加100μl无核酸酶水、6μl 5M NaCl和2μl RNase A，涡旋混合，并在37℃下孵育样品30分钟；
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孵育
向每份经RNase A消化的样品添加2μl Proteinase K，涡旋混合，并在65℃下孵育样品2小时；
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加试剂
向DNA wash buffer添加24ml的96-100%乙醇
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混匀
向DNA样品中添加750μL DNA Binding buffer，混匀
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离心
吸取450μL到离心柱中，室温14000rpm离心30秒，取出倒掉废液后重复上述步骤
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离心
在每个离心柱中加入750μL的DNA wash buffer，14000rpm离心30秒
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离心
取出倒掉废液后14000rpm离心30秒
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标记
取出离心柱，插入到一个干净的5ml离心管中，并做好标记
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静置
在每个离心柱中加入50μL DNA Elution Buffer，室温静置2分钟
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离心
14000rpm离心30秒，洗脱DNA，离心管中的洗脱液即为纯化的DNA，样品可保存在-20℃
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纯化DNA后
在纯化DNA后，取出10μl样品并将其与100bp DNA标准品置于1%琼脂糖凝胶上进行电泳以确定DNA片段的大小，DNA拖尾预计为200bp到几kb(见附件C中的图7)。大约60-90%的所有DNA片段应小于1kb
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测量DNA浓度
使用分光光度计测量DNA浓度。在理想情况下，DNA浓度应介于50-200ng/μl之间